ETHYLESTER DER ALPHA-LINOLENSÄURE
Das weltweit erste Präparat mit ALA-Ethylestern. Entwickelt von Dr. Andrzej Vogt im Verfahren der anoxischen Veresterung. Eine reine, mizellare Form für Menschen, die ihren Organismus dort bewusst unterstützen wollen, wo die moderne Ernährung am häufigsten aus dem Gleichgewicht gerät: an der Schnittstelle von Omega‑6 : Omega‑3, oxidativem Stress und täglicher Regeneration.
Essenz der Technologie
- Die Esterform unterstützt die Bildung von Mizellen und eine komfortable Aufnahme.
- Prozess in N₂-Atmosphäre – mit Schwerpunkt auf Sauerstoffkontrolle während der Herstellung.
- Transparenzansatz: COA für Chargen (PV / AV / TOTOX + Kontrolle cyanogener Verbindungen).
Omega‑6 : Omega‑3
Ein hohes Omega‑6 : Omega‑3-Verhältnis ist ein klares proinflammatorisches Signal — je länger es anhält, desto schwieriger wird es, das metabolische Gleichgewicht wiederherzustellen.
Lernen Sie zuerst das Produkt kennen, prüfen Sie dann die Bewertungen der Käufer und bestellen Sie
Wir verlangen kein blindes Vertrauen. Sie können direkt in den offiziellen Shop gehen oder zunächst die aktuellen Kundenbewertungen bei Allegro prüfen und dann zum Kauf zurückkehren, wenn Sie entscheiden, dass ESTRALA die richtige Wahl für Sie ist.
EXPERTEN HINTER DER ESTRALA-TECHNOLOGIE
Eine polnische Innovation unter der Schirmherrschaft herausragender Wissenschaftler mit langjähriger Erfahrung in Biotechnologie und Medizin.
DR ANDRZEJ VOGT
„52 entwickelte Technologien, 16 industriell umgesetzt. In der Wissenschaft gibt es keinen Platz für Kompromisse.“
PROF. DR HAB. JERZY GUBERNATOR
„Es ist nicht das, was Sie essen, sondern das, was Sie aufnehmen. Ethylester bilden Mizellen in Nanopartikelgröße.“
PROF. DR HAB. TADEUSZ TRZISZKA
„Die ESTRALA-Technologie ist ein Beispiel polnischen biotechnologischen Denkens auf Weltniveau.“
PROF. DR HAB. BARBARA BAŻANOW
„Zusammenarbeit an einem antiviralen Arzneimittel – 12 Viren zerstört, darunter das Coronavirus.“
DR ANDRZEJ VOGT
Schöpfer der anoxischen Veresterungstechnologie
„Wenn wir Fischöl geben, geben wir Endmetaboliten – der Organismus hat keine Kontrolle. Wenn wir ALA geben, geben wir Ton, aus dem der Organismus selbst so viel EPA und DHA herstellt, wie er braucht. Ich verwende es seit über 10 Jahren und verrate niemandem mein tatsächliches Alter. Meine Freunde nennen ALA das Elixier der Jugend, weil es bei ihnen so wirkt.“
76 JAHRE ERFAHRUNG
Spezialist auf dem Gebiet der chemischen Technologie, der Synthese und der Veresterung von Fettsäuren
16 UMGESETZTE TECHNOLOGIEN
Industrielle Produktion in Polen und weltweit
POLNISCHES PATENT
Patentiertes Veresterungsverfahren in Stickstoffatmosphäre
WISSENSCHAFTLICHE ZUSAMMENARBEIT
Universität Wrocław, Naturwissenschaftliche Universität
Team und Labor
Formal: Registrierung in Warschau. Operativ: F&E, Qualitätskontrolle und Chargenvorbereitung in Wrocław — an dem Ort, an dem die Schöpfer des Präparats täglich arbeiten.
15 Jahre Iteration
Unternehmen aus Warschau. Labor und Produktion in Wrocław.
ESTRALA ist eine in Warschau registrierte Gesellschaft. Das Herz des Projekts — das Team und das Labor — arbeitet in Wrocław, an dem Ort, an dem die Schöpfer des Präparats täglich leben und arbeiten.
Produktion — „weniger, aber besser“
Über Jahre hinweg wurde das Präparat in kurzen, kontrollierten Serien hergestellt und gelangte hauptsächlich in das enge Umfeld des Teams. Dieses Modell erzwang Strenge: zuerst Reproduzierbarkeit und Qualität, erst danach breitere Verfügbarkeit.
Was wir dokumentieren
Der COA-Bereich auf der Website ist für die Veröffentlichung von Chargenergebnissen vorbereitet (sobald diese bereitgestellt werden).
Eine Geschichte, die „zufällig“ begann — und bis heute andauert
Vor etwa 15 Jahren entstand während chemischer Untersuchungen zur Stabilität von Lipidfraktionen im Labor eine Probe mit ungewöhnlichem Profil und überraschender Reinheit. Anstatt sie als Kuriosität zu betrachten, behandelte das Team sie als Ausgangspunkt: In den folgenden Jahren wurden Prozessbedingungen, Sauerstoffkontrolle und Reinigungsmethode verfeinert — bis zu der Form, die wir heute ESTRALA Pure ALA.
Während der meiste Zeit hatte die Produktion den Charakter von kurzen, kontrollierten Serien — das Präparat gelangte hauptsächlich in einen vertrauten Kreis von Freunden des Doktors sowie zur Eigennutzung. Erst als die Standards für Stabilität und Reproduzierbarkeit vollständig etabliert waren, trat das Projekt aus der „Stille des Labors“ heraus und wurde breiter verfügbar.
F&E‑getrieben, nicht marketing‑getrieben
Projektentscheidungen werden „von der Analyse bis zur Kapsel“ getroffen: zuerst die Parameter, dann die Erzählung.
Iterationen und Verbesserungen
Die heute verfügbare Version ist das Ergebnis langjähriger Iterationen: Optimierung von Prozess, Stabilität und Reinheitsprofil.
Warschau ↔ Wrocław
Formal Warschau, operativ Wrocław — dort, wo die Schöpfer des Präparats im Labor arbeiten.
Doktor Vogt — Konsequenz und Neugier
Trotz seines hohen Alters bleibt er beruflich aktiv und arbeitet an weiteren Konzepten im Geist verantwortungsvoller Wissenschaft.
Anekdote aus dem Labor
Im Team gibt es den Scherz, dass die Frage nach dem Alter des Doktors „schwieriger als eine Reinheitsanalyse“ sei: Der Doktor lächelt und vermeidet eine eindeutige Antwort, und die meisten Gesprächspartner unterschätzen sein Alter trotzdem konsequent. Das ist kein Versprechen — eher ein Bild der Energie, die er in die Arbeit einbringt. Für uns zählt nur eines: Im Labor entstehen weiterhin neue Projekte, und Standards altern nie.
Das ist Teil der Markengeschichte und der Teamkultur. Für Kunden ist am wichtigsten, dass die Technologie weiterhin mit derselben Konsequenz weiterentwickelt wird, mit der sie über Jahre entstanden ist.
CHRONISCHE ENTZÜNDUNG UND DER NF-κB-MECHANISMUS
Entzündung ist eine natürliche Abwehrreaktion des Organismus. Das Problem beginnt, wenn sie chronisch wird – und den Organismus über Wochen, Monate oder sogar Jahre von innen zerstört.
EIN STILLER PROZESS DER ZELLZERSTÖRUNG
In jeder Zelle befindet sich das Protein NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells). Im Ruhezustand ist es inaktiv. Unter dem Einfluss von oxidativem Stress, Umweltgiften oder einer Ernährung, die reich an Omega‑6-Fettsäuren ist, kommt es zur Translokation in den Zellkern und zur Aktivierung einer Kaskade entzündlicher Reaktionen.
Die moderne westliche Ernährung liefert Omega‑6- und Omega‑3-Fettsäuren in einem Verhältnis von 40:1 (in den USA) oder 16:1 (in Europa), während das optimale Verhältnis 4:1beträgt. Dieses Missverhältnis fördert eine chronische, diffuse Entzündung.
ZUSAMMENHANG MIT ENTZÜNDUNGSZUSTÄNDEN
Studien und Literaturübersichten weisen darauf hin, dass bis zu 20–25% der Krebserkrankungen mit chronischer Entzündung verbunden sein können. Deshalb sind ein langfristig gestörter Fettstoffwechsel, oxidativer Stress und die Aktivierung von NF‑κB kein Detail — sie bilden den biologischen Hintergrund von Krankheiten, die sich über Jahre entwickeln.
Marker, die auf einen entzündlichen Hintergrund hinweisen (mit dem Arzt zu besprechen)
Wenn Sie methodisch an das Thema herangehen möchten, beginnen Sie mit einfachen Laborparametern und interpretieren Sie diese im Kontext des Lebensstils.
- hs‑CRP — unspezifischer Entzündungsmarker
- Lipidprofil — TG, HDL, LDL, non‑HDL
- Glukoza / HbA1c — metabolischer Hintergrund
- Blutbild + Ferritin — wenn Ihr Arzt eine Erweiterung empfiehlt
Wie wir die Evidenz auf der Website interpretieren
Wir trennen biochemische Mechanismen von Chargenqualitätsdaten — deshalb suchen wir für jede Aussage nach Indikatoren und Quellen, die überprüfbar sind.
- Mechanismus (in vitro) ≠ Klinik (ludzie)
- Schlussfolgerungen hängen von Dosis, Zeit i Mahlzeit (lipidy)
- Die Stabilität von Fetten beschreiben wir über PV/AV/TOTOX (COA)
Woher kommt das Missverhältnis?
- Hohe Zufuhr raffinierter Pflanzenöle (Omega‑6) in verarbeiteten Lebensmitteln.
- Geringe Zufuhr von Omega‑3-Quellen in täglichen Mahlzeiten.
- Eine Veränderung des Fettsäureprofils in der Nahrungskette über Jahrzehnte hinweg.
Ziel: 4:1
Je höher das Omega‑6 : Omega‑3-Verhältnis, desto stärker das Warnsignal für das Entzündungsgleichgewicht des Organismus.
BLOCKADE DER NF-κB-TRANSLOKATION DURCH ALA-ESTER
Alpha-Linolensäure in Form von Ethylestern wirkt als biochemischer Blocker des Entzündungsprozesses auf molekularer Ebene.
ALA-Ethylester verhindern physisch die Translokation des NF‑κB-Proteins aus dem Zytoplasma in den Zellkern. Durch den Einbau in Zellmembranen verdrängen sie die proinflammatorische Arachidonsäure (Omega-6) und stellen das natürliche Gleichgewicht der Fettsäuren wieder her. Der Effekt: Die Entzündungskaskade wird abgeschaltet, bevor sie die Zell-DNA schädigen kann.
NF-κB-BLOCKADE
ALA-Ester hemmen die Translokation des Transkriptionsfaktors NF‑κB und dämpfen das Entzündungssignal auf Ebene der Genexpression.
WIEDERHERSTELLUNG DES 4:1-VERHÄLTNISSES
Die Verdrängung von Arachidonsäure aus Zellmembranen stellt das physiologische Omega‑6-zu-Omega‑3-Verhältnis wieder her.
REPARATUR DER ZELLMEMBRANEN
Phospholipide und ALA-Ester bauen die Integrität der Lipiddoppelschicht wieder auf und stellen die korrekte interzelluläre Kommunikation wieder her.
SCHUTZ DES GENETISCHEN MATERIALS
Die antioxidative Wirkung schützt die DNA vor Mutationen, die durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und oxidativen Stress verursacht werden.
WARUM ALA-ESTER UND NICHT EPA/DHA-FISCHÖLE?
Der grundlegende Unterschied zwischen einem Vorläufer (ALA) und Endmetaboliten (EPA/DHA) – und warum er für Ihren Organismus wichtig ist.
Fischöle liefern fertige EPA und DHA – Endmetaboliten. Der Organismus hat keine Kontrolle über ihre Menge. Wenn Sie ALA-Ester zuführen, liefern Sie einen Vorläufer, aus dem der Organismus selbst genau so viel EPA und DHA synthetisiert, wie er aktuell benötigt. Überschüssiges ALA wird sicher ausgeschieden, während überschüssiges EPA/DHA auf gefährliche Stoffwechselwege gelenkt werden kann.
| Parameter | ESTRALA (ALA-Ester) | Fischöle (EPA/DHA) |
|---|---|---|
| Verbindungstyp Biochemische Klassifikation | ✓ Vorläufer – der Organismus kontrolliert die Synthese | ✗ Endmetaboliten – keine Kontrolle |
| Kontrolle des Organismus Regulation der Homöostase | ✓ Vollständig – EPA/DHA-Synthese nach Bedarf | ✗ Keine – fertige Metaboliten |
| Risiko der Überdosierung Anwendungssicherheit | ✓ Keines – Überschuss wird ausgeschieden | Möglich bei Dosen >1 g/Tag |
| Toxikologische Untersuchungen Nationales Zentrum für Toxikologie | ✓ 0 Wirkungen bei >12.000 mg/kg | Erfordert Dosisbegrenzung |
| Krebsrisiko Studien UK/USA/Kanada | ✓ Keine Daten zu erhöhtem Risiko | ✗ +40 % Prostata-/Eierstockkrebs bei 3–5 g/Tag |
| Cyanohydrine Toxische cyanogene Verbindungen | ✓ 100 % entfernt (anoxischer Prozess) | Nicht zutreffend |
| Oxidative Stabilität Beständigkeit gegen Oxidation | ✓ Hoch (Produktion in N₂-Atmosphäre) | Variabel – sie werden schnell ranzig |
| Zusätzliche Bestandteile Nährwert | ✓ Phytosterole, Lignane, Vit. A/D/E/K2, Lecithin | ✗ Nur EPA/DHA |
| Hormonelle Unterstützung Phytosterole und Lignane | ✓ Linderung von Menopausensymptomen | ✗ Keine |
| Quelle Herkunft des Rohstoffs | ✓ Pflanzlich (Flachs) – nachhaltig | Fische – Schwermetalle, Überfischung |
„Wenn wir Fischöl geben, geben wir Endmetaboliten – der Organismus hat keine Kontrolle. Wenn wir ALA geben, geben wir Ton, aus dem der Organismus selbst so viel EPA und DHA herstellt, wie er benötigt. Das ist der grundlegende Unterschied im Ansatz der Supplementierung.“
ESTRALA PURE ALA – VERESTERUNGSTECHNOLOGIE
Das weltweit erste Präparat mit Ethylestern der Alpha-Linolensäure. Industrielle Produktion seit über 24 Jahren.
Der Prozess in 3 Schritten
„Harte“ Parameter
Statt Allgemeinplätzen — ein vorbereiteter Bereich für die Veröffentlichung von Chargendaten (COA). Die wichtigsten Kennzahlen für Lipide:
PROZESS DER ANOXISCHEN VERESTERUNG
Traditionelles Leinöl enthält wertvolle Fettsäuren, die in großen Triglyceridmolekülen eingeschlossen und von toxischen Cyanogenen (Linamarin, Lotaustralin) umgeben sind. Das Team von Dr. Vogt setzte eine Veresterung in Stickstoffatmosphäre ein – ein Prozess, der:
1. Glycerinbindungen aufbricht und freie Fettsäuren freisetzt.
2. sie mit Ethanol verbindet und kleine, stabile Ethylester bildet.
3. 100 % der Cyanohydrine unter kontrollierten Bedingungen eliminiert.
Ergebnis: ein kleineres, stabileres Molekül mit mizellarer Bioverfügbarkeit – bereit für die sofortige Aufnahme im Dünndarm.
0 % Toxine
Entfernte Cyanohydrine
Schnelle Aufnahme
Kleine Estermoleküle
Stabilität
Produktion in N₂-Atmosphäre
60% ALA
Höchster Gehalt
LAGERUNG
- Temperatur 5 °C (Kühlschrank)
- Vor Licht schützen
- Glasgefäße (kein Kunststoff)
- Kontakt mit Sauerstoff vermeiden
DIE WISSENSCHAFT HINTER DEN ETHYLESTERN
Lernen Sie die biochemischen Prozesse kennen, die nach der Einnahme von ALA-Estern stattfinden.
ANOXISCHE VERESTERUNG
Ein Prozess in Stickstoffatmosphäre (N₂) ermöglicht die Isolierung von reinem ALA bei gleichzeitiger Entfernung von 100 % der cyanogenen Verbindungen. Temperatur und Druck werden mit pharmazeutischer Präzision kontrolliert.
REGENERATION DER MITOCHONDRIEN
ALA-Ester reparieren mitochondriale Membranen und erhöhen die Effizienz der ATP-Produktion (Adenosintriphosphat) – des wichtigsten Energieträgers in den Zellen.
MIZELLARE BIOVERFÜGBARKEIT
Kleine Estermoleküle bilden spontan Mizellen in Nanometergröße. Die Aufnahme im Dünndarm erfolgt ohne Beteiligung der Pankreaslipase.
HEMMUNG VON NF-κB
In Zellmembranen eingebautes ALA blockiert physisch die Translokation des Transkriptionsfaktors NF‑κB und hemmt die Expression proinflammatorischer Gene (IL-1β, IL-6, TNF-α).
ERGEBNISSE KLINISCHER UND PRÄKLINISCHER STUDIEN
Wir stellen wissenschaftliche Literatur, Qualitätsstandards und den Berichtsplan (COA) zusammen, um biochemische Mechanismen von harten Chargenkontrolldaten zu unterscheiden.
SICHERHEIT UND STABILITÄT VON LIPIDEN
Bei Lipiden ist Oxidation entscheidend. Deshalb ist die anoxische Technologie (N₂) mit der Berichterstattung über Stabilitätsindikatoren (PV/AV/TOTOX) und der Kontrolle der Rohstoffreinheit verbunden.
ALA – MECHANISMEN IN DER LITERATUR
In Studien wird der Einfluss von ALA und Omega‑3 auf die Entzündungssignalgebung (u. a. NF‑κB-Signalwege) und den Lipidstoffwechsel beschrieben. Auf der Website sammeln wir Bibliografie und kennzeichnen das Evidenzniveau klar.
FORM DER ETHYLESTER (EE)
In der Literatur wird die Bioverfügbarkeit verschiedener Omega‑3-Formen (EE, TAG, PL) verglichen. Die Ergebnisse hängen vom Protokoll, der Dosis und dem Fettgehalt der Mahlzeit ab — deshalb setzen wir bei ESTRALA auf transparente Methoden und Chargendokumentation.
TOXIKOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN
Das Nationale Zentrum für Toxikologie führte umfassende Sicherheitsstudien zu ALA-Ethylestern durch. Ergebnis: keine akute oder chronische Toxizität selbst bei extremen Dosen.
REGENERATION DES HERZ-KREISLAUF-SYSTEMS
Studien an Ratten nach experimentellem Herzinfarkt zeigten bei Supplementierung mit ALA-Estern innerhalb von 3–4 Wochen eine vollständige Wiederherstellung der Leistungsfähigkeit.
TYP-2-DIABETES
In klinischen Studien wurde bei Patienten mit Typ-2-Diabetes eine Normalisierung des Glukosespiegels beobachtet. Abfall der Glykämie von 300–320 mg/dl auf 115–120 mg/dl.
PRÄKLINISCHE STUDIEN VON DR. VOGT
Hinweis: Die folgenden Informationen betreffen ausschließlich präklinische Studien (an Tieren), die von Dr. Andrzej Vogt durchgeführt wurden. Das Präparat ESTRALA wurde im onkologischen Bereich nicht klinisch untersucht, und es wurden in diesem Zusammenhang keine Studien am Menschen durchgeführt.
Im Rahmen präklinischer Forschungen beobachtete Dr. Vogt die Wirkung von ALA-Estern in Tiermodellen. Die Ergebnisse dieser vorläufigen Untersuchungen sind im Hinblick auf weitere Forschungsrichtungen vielversprechend, jedoch bilden sie keine Grundlage für Aussagen über eine heilende Wirkung des Produkts.
ESTRALA Pure ALA ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das die ordnungsgemäße Funktion des Organismus unterstützen kann. Es ist kein Arzneimittel und ersetzt keine onkologische Behandlung. Menschen mit Krebserkrankungen sollten eine Supplementierung immer mit ihrem behandelnden Arzt besprechen.
RECHTLICHE INFORMATION
Die dargestellten Ergebnisse präklinischer Studien dienen ausschließlich Informationszwecken und bilden keine Grundlage für die Anwendung des Präparats zu therapeutischen Zwecken. ESTRALA Pure ALA ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Nahrungsergänzungsmittel dürfen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden. Konsultieren Sie vor Beginn der Supplementierung Ihren Arzt, insbesondere bei chronischen Erkrankungen, Medikamenteneinnahme oder Schwangerschaft.
Wissenschaftliche Grundlagen und Bibliografie
Wir erweitern die Website um immer präzisere Quellen. Nachfolgend finden Sie ausgewählte Publikationen und Referenzdokumente zu ALA, zum Omega‑6/Omega‑3-Gleichgewicht und zu Entzündungsprozessen. Es handelt sich um allgemeine Literatur — nicht um eine Studie zu einem konkreten Produkt.
ALA – autorisierte EU-Position (EFSA)
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat die Evidenz für ALA u. a. im Zusammenhang mit der Aufrechterhaltung eines normalen Cholesterinspiegels im Blut bewertet (wissenschaftliche Stellungnahme, Artikel 13).
Form der Ethylester – Übersichten zur Bioverfügbarkeit
In der Literatur wird die Bioverfügbarkeit von Omega‑3 in Form von Ethylestern (EE), Triglyceriden (TAG) und anderen Formen verglichen. Die Schlussfolgerungen hängen vom Protokoll und der gleichzeitigen Fettaufnahme ab.
- Schuchardt J.P., Hahn A. Omega‑3 long chain fatty acid “bioavailability”: A review of evidence and methodological considerations. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids (2013/2014). (Review)
- Comparative membrane incorporation of omega‑3 fish oil triglyceride vs ethyl ester… PLOS ONE (2022). doi:10.1371/journal.pone.0265462
Omega‑6 / Omega‑3-Balance
Das Verhältnis der Fettsäuren in der Ernährung wird im Zusammenhang mit Lipidstoffwechsel und Entzündungsprozessen breit diskutiert.
ALA-Stoffwechsel und Umwandlung zu EPA/DHA
ALA ist ein Vorläufer langkettiger Omega‑3-Fettsäuren, jedoch hängt der Umwandlungsgrad beim Menschen von vielen Faktoren ab (u. a. Geschlecht, Ernährung, Fettsäurestatus).
- Burdge G.C., Calder P.C. Conversion of α‑linolenic acid to longer‑chain polyunsaturated fatty acids in human adults. Reproduction Nutrition Development (2005). doi:10.1051/rnd:2005047
- Baker E.J. i wsp. Metabolism and functional effects of plant‑derived omega‑3 fatty acids in humans. Progress in Lipid Research (2016). doi:10.1016/j.plipres.2016.07.002
Omega‑3, Entzündung und NF‑κB-Signalwege
In der Literatur wird der Einfluss von Omega‑3-Fettsäuren auf Entzündungsmediatoren und die Expression von Genen beschrieben, die mit der Immunantwort zusammenhängen.
Wie sind die Belege zu lesen? Präzision bedeutet Unterscheidung: Mechanismus (in vitro) ≠ präklinische Studie ≠ Beobachtung ≠ klinische Studie. Die oben genannten Publikationen bilden den wissenschaftlichen Kontext für die Diskussion über ALA und Omega‑3 — sie sind keine direkte Bestätigung der Wirkung eines konkreten Produkts.
CHARGENKONTROLLE, STABILITÄT UND DATENTRANSPARENZ
Wir erweitern den Service um immer präzisere Qualitätsdaten. Nachfolgend zeigen wir den Berichtsstandard (COA / Protokolle) — damit jede Charge durch Parameter und nicht durch Schlagworte beschrieben wird.
Was wir messen (COA-Grundgerüst)
Parameter und Methoden unterscheiden sich je nach Rohstoff und Prozess. Nachfolgend finden Sie ein Beispiel für Felder, die wir künftig für eine Charge (in Form eines COA-Dokuments) veröffentlichen:
- Profil der ALA-Ethylester — Chromatographie (z. B. GC‑FID/GC‑MS) + Peak-Identifikation
- Lipidoxidation — PV / AV / TOTOX (Frische- und Stabilitätsindikatoren)
- Lösungsmittel und Prozessrückstände — Grenzwerte und Normkonformität
- Schwermetalle — Pb, Cd, Hg, As (ICP-Methoden)
- Mikrobiologie — mikrobiologische Sicherheit (abhängig von Form und Verpackung)
- Wasser / Wasseraktivität — Parameter, die die Stabilität beeinflussen
Warum ist das wichtig? Bei Fetten ist die Kontrolle der Oxidation entscheidend. Deshalb legen wir bei ESTRALA Wert auf Sauerstoffkontrolle im Prozess und auf die Berichterstattung zu Stabilitätsindikatoren.
Schema: Sauerstoff vs. Stabilität (illustrativ)
Die nachstehende Grafik ist ein schematisches Beispielund zeigt die Beziehung: weniger Sauerstoff im Prozess und bei der Lagerung → höhere Lipidstabilität. Es handelt sich nicht um das Ergebnis einer konkreten Chargenuntersuchung.
Ziel: COA für jede Charge
Dieser Bereich ist für die Veröffentlichung eines PDF „Certificate of Analysis“ für jede Serie vorbereitet (nach Einführung des Veröffentlichungsprozesses).
MULTIDIREKTIONALE WIRKUNG DER ALA-ESTER
Ethylester der Alpha-Linolensäure unterstützen die ordnungsgemäße Funktion vieler Systeme des Organismus.
KOGNITIVE FUNKTIONEN
Unterstützt die ordnungsgemäße Funktion des Gehirns und kognitive Prozesse
HERZ-KREISLAUF-SYSTEM
Unterstützt die Elastizität der Gefäße und ein korrektes Lipidprofil
MUSKELREGENERATION
Beschleunigt den Wiederaufbau von Muskelfasern nach Belastung
IMMUNITÄT
Unterstützt die ordnungsgemäße Funktion des Immunsystems
HORMONELLE UNTERSTÜTZUNG
Phytosterole und Lignane lindern Menopausensymptome
STOFFWECHSEL
Unterstützt einen ordnungsgemäßen Stoffwechsel und die Gewichtskontrolle
HAUT UND HAARE
Die Reparatur von Zellmembranen verbessert den Zustand der Haut
ZELLREGENERATION
Wiederaufbau von Membranen und Schutz des genetischen Materials
SCHUTZ IN JEDER LEBENSPHASE
ESTRALA unterstützt die Entwicklung von Kindern, die Vitalität junger Erwachsener und die Gesundheit von Senioren
UNTERSTÜTZUNG DER ENTWICKLUNG IHRES KINDES
Das Gehirn eines Kindes entwickelt sich intensiv und benötigt die richtigen Bausteine. ESTRALA liefert den Vorläufer von DHA — ein wichtiges strukturelles Fett für Gehirn und Augen. Omega‑3-Fettsäuren unterstützen die ordnungsgemäße kognitive Entwicklung und helfen bei Konzentration und Lernen.
Prioritäten
- Entwicklung des Nervensystems und kognitiver Funktionen.
- Unterstützung des Lipidgleichgewichts in der Ernährung.
- Einfache, wiederholbare Gewohnheiten (Regelmäßigkeit).
Wie man die Website liest
In den Bereichen „Studien“, „Quellen“ und „Qualitätskontrolle (COA)“ trennen wir biochemische Mechanismen von Chargenqualitätsdaten — damit die Kommunikation maximal transparent bleibt.
WIE IST ESTRALA ANZUWENDEN?
Einfache Dosierung für maximale gesundheitliche Vorteile
EMPFOHLENE TAGESDOSIS
WANN EINNEHMEN
ERGIEBIGKEIT DER FLASCHE
ESTRALA wirkt reparativ — es baut beschädigte Zellmembranen wieder auf. Die ersten Effekte bemerken Sie nach einigen Wochen regelmäßiger Anwendung. Für den vollen gesundheitlichen Nutzen empfehlen wir mindestens 3 Monate regelmäßiger Anwendung.
SCHULUNGSVIDEOS
Lernen Sie ESTRALA durch unsere edukativen und wissenschaftlichen Videos kennen
EINFÜHRUNG + EXPERTEN
Umfassende Einführung in ALA-Ethylester mit Präsentation des Wissenschaftlichen Beirats
WISSENSCHAFT UND FORSCHUNG
Vertieftes Wissen über Wirkmechanismen und wissenschaftliche Publikationen
FÜR SPORTLER
Intensiv trainieren, schneller regenerieren mit ESTRALA
GMO – WAS MAN WISSEN SOLLTE
Wichtige Informationen über GMO und gesunde Ernährung
WARUM ALA AUF DEM MARKT
Gründe für die Einführung von ALA-Estern auf dem Markt
OMEGA-3 AUS ALA-ESTERN
Wie wichtig die durch ALA-Ester gelieferten Omega‑3-Fettsäuren für den Organismus sind
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Antworten auf Fragen, die Sie beschäftigen könnten
HABEN SIE FRAGEN? KONTAKTIEREN SIE UNS
Gerne beantworten wir Fragen zum Produkt, zur Technologie und zu Kooperationsmöglichkeiten.
KONTAKTDATEN
Wir sind von Montag bis Freitag von 9:00 bis 17:00 Uhr erreichbar. Wir beantworten Nachrichten innerhalb von 24 Stunden.
WICHTIGE RECHTLICHE INFORMATIONEN
Gemäß der Verordnung des Gesundheitsministers vom 9. Oktober 2007 und den EU-Vorschriften
EMPFOHLENE PORTION NICHT ÜBERSCHREITEN
Überschreiten Sie nicht die empfohlene tägliche Verzehrsmenge. Die empfohlene Tagesdosis beträgt 10 ml.
ERSATZT KEINE ERNÄHRUNG
Ein Nahrungsergänzungsmittel darf nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden.
LAGERUNG
Das Nahrungsergänzungsmittel sollte außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahrt werden.
DIES IST KEIN ARZNEIMITTEL
ESTRALA Pure ALA ist ein Nahrungsergänzungsmittel und kein Arzneimittel. Es besitzt keine heilenden Eigenschaften.
PRÄKLINISCHE STUDIEN
Informationen über die Studien von Dr. Vogt betreffen präklinische Untersuchungen (an Tieren). Das Präparat wurde nicht klinisch im Hinblick auf die Behandlung von Krankheiten untersucht.
ÄRZTLICHE BERATUNG
Bei chronischen Erkrankungen, Schwangerschaft oder Medikamenteneinnahme konsultieren Sie vor Beginn der Supplementierung einen Arzt.
PRODUKTINFORMATION
ESTRALA Pure ALA jest Nahrungsergänzungsmittel, das zur Ergänzung der normalen Ernährung bestimmt ist. Das Produkt ist kein Arzneimittel und besitzt keine Eigenschaften zur Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten. Eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie ein gesunder Lebensstil sind die Grundlage guter Gesundheit. Bei Zweifeln hinsichtlich Ihres Gesundheitszustands oder der Anwendung des Produkts empfehlen wir die Konsultation eines Arztes oder Apothekers.