ESTRY ETYLOWE KWASU ALFA-LINOLENOWEGO
Pierwszy na świecie preparat z estrami etylowymi ALA. Opracowany przez dr. Andrzeja Vogta w procesie anoksycznej estryfikacji. Czysta, micelarna forma dla osób, które chcą świadomie wspierać organizm tam, gdzie współczesna dieta najczęściej traci równowagę: na styku Omega‑6 : Omega‑3, stresu oksydacyjnego i codziennej regeneracji.
Esencja technologii
- Forma estrowa wspiera tworzenie miceli i wygodne wchłanianie.
- Proces w atmosferze N₂ – nacisk na kontrolę tlenu w trakcie wytwarzania.
- Kierunek transparentności: COA dla partii (PV / AV / TOTOX + kontrola związków cyjanogennych).
Omega‑6 : Omega‑3
Wysokie ratio Omega‑6 : Omega‑3 to wyraźny sygnał prozapalny — im dłużej się utrzymuje, tym trudniej odzyskać metaboliczną równowagę.
Najpierw poznaj produkt, potem sprawdź opinie kupujących i zamów
Nie prosimy o zaufanie w ciemno. Możesz przejść od razu do oficjalnego sklepu albo najpierw sprawdzić aktualne opinie klientów na Allegro i wrócić do zakupu, gdy uznasz, że ESTRALA jest właściwym wyborem dla Ciebie.
EKSPERCI STOJĄCY ZA TECHNOLOGIĄ ESTRALA
Polska innowacja pod patronatem wybitnych naukowców z wieloletnim doświadczeniem w biotechnologii i medycynie.
DR ANDRZEJ VOGT
„52 opracowane technologie, 16 wdrożonych przemysłowo. W nauce nie ma miejsca na kompromisy."
PROF. DR HAB. JERZY GUBERNATOR
„To nie to, co jesz, ale to, co wchłaniasz. Estry etylowe tworzą micele o nanocząsteczkowej wielkości."
PROF. DR HAB. TADEUSZ TRZISZKA
„Technologia ESTRALA to przykład polskiej myśli biotechnologicznej na światowym poziomie."
PROF. DR HAB. BARBARA BAŻANOW
„Współpraca przy leku antywirusowym – 12 wirusów niszczonych, w tym koronawirus."
DR ANDRZEJ VOGT
Twórca technologii anoksycznej estryfikacji
„Podając olej rybi, podajemy metabolity końcowe – organizm nie ma kontroli. Podając ALA, dajemy glinę, z której organizm sam robi tyle EPA i DHA, ile potrzebuje. Sam stosuję od ponad 10 lat i nikomu się nie przyznaję do mojego faktycznego wieku. Moi znajomi nazywają ALA Eliksirem Młodości, ponieważ tak na nich działa."
76 LAT DOŚWIADCZENIA
Specjalista w dziedzinie technologii chemicznej, syntezy i estryfikacji kwasów tłuszczowych
16 TECHNOLOGII WDROŻONYCH
Produkcja przemysłowa w Polsce i na świecie
PATENT RP
Opatentowana metoda estryfikacji w atmosferze azotu
WSPÓŁPRACA NAUKOWA
Uniwersytet Wrocławski, Uniwersytet Przyrodniczy
Zespół i laboratorium
Formalnie: rejestracja w Warszawie. Operacyjnie: prace R&D, kontrola jakości i przygotowanie partii we Wrocławiu — w miejscu, w którym twórcy preparatu pracują na co dzień.
15 lat iteracji
Firma z Warszawy. Laboratorium i produkcja we Wrocławiu.
ESTRALA to spółka zarejestrowana w Warszawie. Serce projektu — zespół i laboratorium — działa we Wrocławiu, w miejscu, w którym twórcy preparatu żyją i pracują na co dzień.
Produkcja — „mniej, ale lepiej”
Przez lata preparat powstawał w krótkich, kontrolowanych seriach i trafiał głównie do bliskiego otoczenia zespołu. Ten model wymusił rygor: najpierw powtarzalność i jakość, dopiero potem szersza dostępność.
Co dokumentujemy
Sekcja COA na stronie jest przygotowana do publikowania wyników partii (gdy tylko zostaną udostępnione).
Historia, która zaczęła się „przez przypadek” — i trwa do dziś
Około 15 lat temu, podczas badań chemicznych nad stabilnością frakcji lipidowych, w laboratorium powstała próbka o nietypowym profilu i zaskakującej czystości. Zamiast uznać ją za ciekawostkę, zespół potraktował ją jak punkt startowy: przez kolejne lata dopracowywano warunki procesu, kontrolę tlenu oraz sposób oczyszczania — aż do uzyskania formy, którą dzisiaj nazywamy ESTRALA Pure ALA.
Przez większość tego czasu produkcja miała charakter krótkich, kontrolowanych serii — preparat trafiał głównie do zaufanego grona znajomych doktora oraz do zastosowań własnych. Dopiero gdy standardy stabilności i powtarzalności zostały domknięte, projekt wyszedł poza „laboratoryjną ciszę” i stał się dostępny szerzej.
R&D‑driven, a nie marketing‑driven
Decyzje projektowe podejmowane są „od analizy do kapsułki”: najpierw parametry, potem narracja.
Iteracje i udoskonalenia
Wersja dostępna dziś to efekt wieloletnich iteracji: optymalizacja procesu, stabilności i profilu czystości.
Warszawa ↔ Wrocław
Formalnie Warszawa, operacyjnie Wrocław — tam, gdzie twórcy preparatu pracują w laboratorium.
Doktor Vogt — konsekwencja i ciekawość
Pomimo sędziwego wieku pozostaje aktywny zawodowo i pracuje nad kolejnymi koncepcjami w duchu odpowiedzialnej nauki.
Anegdota z laboratorium
W zespole funkcjonuje żart, że pytanie o wiek doktora jest „trudniejsze niż analiza czystości”: doktor z uśmiechem unika jednoznacznej odpowiedzi, a większość rozmówców i tak konsekwentnie zaniża jego wiek. To nie obietnica — raczej obraz energii, jaką wnosi do pracy. Dla nas liczy się jedno: w laboratorium nadal powstają kolejne projekty, a standardy nie starzeją się nigdy.
To element historii marki i kultury zespołu. Dla klientów najważniejsze jest to, że technologia jest nadal rozwijana z tą samą konsekwencją, z jaką powstawała przez lata.
PRZEWLEKŁY STAN ZAPALNY I MECHANIZM NF-κB
Stan zapalny to naturalna reakcja obronna organizmu. Problem zaczyna się, gdy staje się przewlekły – niszczący organizm od środka przez tygodnie, miesiące, a nawet lata.
CICHY PROCES NISZCZENIA KOMÓREK
W każdej komórce znajduje się białko NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells). W stanie spoczynku jest nieaktywne. Pod wpływem stresu oksydacyjnego, toksyn środowiskowych czy diety bogatej w kwasy Omega-6, następuje jego translokacja do jądra komórkowego i aktywacja kaskady reakcji zapalnych.
Współczesna dieta zachodnia dostarcza kwasy Omega-6 i Omega-3 w stosunku 40:1 (w USA) lub 16:1 (w Europie), podczas gdy optymalne ratio wynosi 4:1. Ta dysproporcja promuje przewlekły, rozproszony stan zapalny.
ZWIĄZEK ZE STANAMI ZAPALNYMI
Badania i przeglądy literatury wskazują, że nawet 20–25% nowotworów może być powiązanych z przewlekłym stanem zapalnym. To dlatego długotrwale rozregulowany bilans tłuszczów, stres oksydacyjny i aktywacja NF‑κB nie są detalem — tworzą biologiczne tło chorób, które rozwijają się latami.
Markery, które pokazują tło zapalne (do omówienia z lekarzem)
Jeśli chcesz podejść do tematu metodycznie, zacznij od prostych parametrów laboratoryjnych i interpretuj je w kontekście stylu życia.
- hs‑CRP — nieswoisty marker zapalny
- Lipidogram — TG, HDL, LDL, non‑HDL
- Glukoza / HbA1c — tło metaboliczne
- Morfologia + ferrytyna — gdy lekarz zaleci rozszerzenie
Jak interpretujemy dowody na stronie
Oddzielamy mechanizmy biochemiczne od danych jakościowych partii — dlatego przy każdej tezie szukamy wskaźników i źródeł, które da się zweryfikować.
- Mechanizm (in vitro) ≠ klinika (ludzie)
- Wnioski zależą od dawki, czasu i posiłku (lipidy)
- Stabilność tłuszczów opisujemy przez PV/AV/TOTOX (COA)
Skąd bierze się dysproporcja?
- Wysoka podaż rafinowanych olejów roślinnych (Omega‑6) w diecie przetworzonej.
- Niska podaż źródeł Omega‑3 w codziennych posiłkach.
- Zmiana profilu tłuszczów w łańcuchu żywieniowym na przestrzeni dekad.
Cel: 4:1
Im wyższe ratio Omega‑6 : Omega‑3, tym silniejszy sygnał alarmowy dla równowagi zapalnej organizmu.
BLOKADA TRANSLOKACJI NF-κB PRZEZ ESTRY ALA
Kwas alfa-linolenowy w formie estrów etylowych działa jako biochemiczny bloker procesu zapalnego na poziomie molekularnym.
Estry etylowe ALA fizycznie uniemożliwiają translokację białka NF-κB z cytoplazmy do jądra komórkowego. Wbudowując się w błony komórkowe, wypierają prozapalny kwas arachidonowy (Omega-6) i przywracają naturalną równowagę kwasów tłuszczowych. Efekt: wygaszenie kaskady zapalnej zanim zdąży uszkodzić DNA komórki.
BLOKADA NF-κB
Estry ALA hamują translokację czynnika transkrypcyjnego NF-κB, wygaszając sygnał zapalny na poziomie ekspresji genów.
PRZYWRÓCENIE RATIO 4:1
Wypieranie kwasu arachidonowego z błon komórkowych przywraca fizjologiczny stosunek Omega-6 do Omega-3.
NAPRAWA BŁON KOMÓRKOWYCH
Fosfolipidy i estry ALA odbudowują integralność dwuwarstwy lipidowej, przywracając prawidłową komunikację międzykomórkową.
OCHRONA MATERIAŁU GENETYCZNEGO
Działanie antyoksydacyjne chroni DNA przed mutacjami wywołanymi przez reaktywne formy tlenu (ROS) i stres oksydacyjny.
DLACZEGO ESTRY ALA, A NIE OLEJE RYBNE EPA/DHA?
Fundamentalna różnica między prekursorem (ALA) a metabolitami końcowymi (EPA/DHA) – i dlaczego to ma znaczenie dla twojego organizmu.
Oleje rybne dostarczają gotowe EPA i DHA – metabolity końcowe. Organizm nie ma kontroli nad ich ilością. Podając estry ALA, dostarczasz prekursor, z którego organizm sam syntetyzuje dokładnie tyle EPA i DHA, ile aktualnie potrzebuje. Nadmiar ALA jest bezpiecznie wydalany, podczas gdy nadmiar EPA/DHA może być kierowany na niebezpieczne ścieżki metaboliczne.
| Parametr | ESTRALA (estry ALA) | Oleje rybne (EPA/DHA) |
|---|---|---|
| Typ związku Biochemiczna klasyfikacja | ✓ Prekursor – organizm kontroluje syntezę | ✗ Metabolity końcowe – brak kontroli |
| Kontrola organizmu Regulacja homeostazy | ✓ Pełna – synteza EPA/DHA na żądanie | ✗ Brak – gotowe metabolity |
| Ryzyko przedawkowania Bezpieczeństwo stosowania | ✓ Brak – nadmiar wydalany | Możliwe przy dawkach >1g/dzień |
| Badania toksykologiczne Narodowe Centrum Toksykologii | ✓ 0 skutków przy >12 000 mg/kg | Wymaga ograniczenia dawki |
| Ryzyko nowotworowe Badania UK/USA/Kanada | ✓ Brak danych o zwiększonym ryzyku | ✗ +40% rak prostaty/jajników przy 3-5g/dzień |
| Cyjanohydryny Toksyczne związki cyjanogenne | ✓ 100% usunięte (proces anoksyczny) | Nie dotyczy |
| Stabilność oksydacyjna Odporność na utlenianie | ✓ Wysoka (produkcja w atmosferze N₂) | Zmienna – szybko jełczeją |
| Dodatkowe składniki Wartość odżywcza | ✓ Fitosterydy, lignany, wit. A/D/E/K2, lecytyna | ✗ Tylko EPA/DHA |
| Wsparcie hormonalne Fitosterydy i lignany | ✓ Łagodzenie objawów menopauzy | ✗ Brak |
| Źródło Pochodzenie surowca | ✓ Roślinne (len) – zrównoważone | Ryby – metale ciężkie, przełowienie |
„Podając olej rybi, podajemy metabolity końcowe – organizm nie ma kontroli. Podając ALA, dajemy glinę, z której organizm sam robi tyle EPA i DHA, ile potrzebuje. To fundamentalna różnica w podejściu do suplementacji."
ESTRALA PURE ALA – TECHNOLOGIA ESTRYFIKACJI
Pierwszy na świecie preparat z estrami etylowymi kwasu alfa-linolenowego. Produkcja przemysłowa od ponad 24 lat.
Proces w 3 krokach
Parametry „twarde”
Zamiast ogólników — przygotowane miejsce na publikację danych partii (COA). Najważniejsze wskaźniki dla lipidów:
PROCES ANOKSYCZNEJ ESTRYFIKACJI
Tradycyjny olej lniany zawiera cenne kwasy tłuszczowe uwięzione w dużych cząsteczkach trójglicerydów, otoczone przez toksyczne cyjanogeny (linamaryną, lotaustraliną). Zespół dr. Vogta zastosował estryfikację w atmosferze azotu – proces, który:
1. Rozrywa wiązania glicerolowe, uwalniając wolne kwasy tłuszczowe.
2. Łączy je z etanolem, tworząc małe, stabilne estry etylowe.
3. Eliminuje 100% cyjanohydryn w kontrolowanych warunkach.
Rezultat: molekuła mniejsza, stabilniejsza, o biodostępności micelarnej – gotowa do natychmiastowego wchłonięcia w jelicie cienkim.
0% toksyn
Usunięte cyjanohydryny
Szybka absorpcja
Małe molekuły estrowe
Stabilność
Produkcja w atmosferze N₂
60% ALA
Najwyższa zawartość
PRZECHOWYWANIE
- Temperatura 5°C (lodówka)
- Chronić przed światłem
- Szklane naczynia (nie plastik)
- Unikać kontaktu z tlenem
NAUKA STOJĄCA ZA ESTRAMI ETYLOWYMI
Poznaj procesy biochemiczne zachodzące po przyjęciu estrów ALA.
ESTRYFIKACJA ANOKSYCZNA
Proces prowadzony w atmosferze azotu (N₂) pozwala na izolację czystego kwasu ALA przy jednoczesnym usunięciu 100% związków cyjanogennych. Temperatura i ciśnienie kontrolowane z precyzją farmaceutyczną.
REGENERACJA MITOCHONDRIÓW
Estry ALA naprawiają błony mitochondrialne, zwiększając wydajność produkcji ATP (adenozynotrójfosforanu) – głównego nośnika energii w komórkach.
BIODOSTĘPNOŚĆ MICELARNA
Małe molekuły estrowe spontanicznie tworzą micele o wielkości nanometrycznej. Wchłanianie w jelicie cienkim zachodzi bez udziału lipazy trzustkowej.
INHIBICJA NF-κB
ALA wbudowany w błony komórkowe fizycznie blokuje translokację czynnika transkrypcyjnego NF-κB, hamując ekspresję genów prozapalnych (IL-1β, IL-6, TNF-α).
WYNIKI BADAŃ KLINICZNYCH I PRZEDKLINICZNYCH
Zestawiamy literaturę naukową, standardy jakości i plan raportowania (COA), aby odróżnić mechanizmy biochemiczne od twardych danych z kontroli partii.
BEZPIECZEŃSTWO I STABILNOŚĆ LIPIDÓW
W lipidach kluczowe jest utlenienie. Dlatego technologia anoksyczna (N₂) jest połączona z raportowaniem wskaźników stabilności (PV/AV/TOTOX) oraz kontrolą czystości surowca.
ALA – MECHANIZMY W LITERATURZE
W badaniach opisuje się wpływ ALA i omega‑3 na sygnalizację zapalną (m.in. szlaki NF‑κB) oraz metabolizm lipidów. W serwisie gromadzimy bibliografię i klarownie oznaczamy poziom dowodów.
FORMA ESTRÓW ETYLOWYCH (EE)
W literaturze porównuje się biodostępność różnych form omega‑3 (EE, TAG, PL). Wyniki zależą od protokołu, dawki i obecności tłuszczu w posiłku — dlatego w ESTRALA stawiamy na transparentne metody i dokumentację partii.
BADANIA TOKSYKOLOGICZNE
Narodowe Centrum Toksykologii przeprowadziło kompleksowe badania bezpieczeństwa estrów etylowych ALA. Wynik: brak toksyczności ostrej i przewlekłej nawet przy ekstremalnych dawkach.
REGENERACJA UKŁADU KRĄŻENIA
Badania na szczurach po eksperymentalnym zawale mięśnia sercowego wykazały pełne odzyskanie sprawności w 3-4 tygodnie przy suplementacji estrami ALA.
CUKRZYCA TYPU 2
W badaniach klinicznych obserwowano normalizację poziomu glukozy u pacjentów z cukrzycą typu 2. Spadek glikemii z wartości 300-320 mg/dl do 115-120 mg/dl.
BADANIA PRZEDKLINICZNE DR. VOGTA
Uwaga: Poniższe informacje dotyczą wyłącznie badań przedklinicznych (na zwierzętach) przeprowadzonych przez dr. Andrzeja Vogta. Preparat ESTRALA nie był badany klinicznie w kierunku onkologicznym i nie przeprowadzono badań na ludziach w tym zakresie.
W ramach badań przedklinicznych dr. Vogt obserwował wpływ estrów ALA na modele zwierzęce. Wyniki tych wstępnych badań są obiecujące z punktu widzenia dalszych kierunków badawczych, jednak nie stanowią podstawy do formułowania twierdzeń o działaniu leczniczym produktu.
ESTRALA Pure ALA jest suplementem diety, który może wspierać prawidłowe funkcjonowanie organizmu. Nie jest lekiem i nie zastępuje leczenia onkologicznego. Osoby z chorobami nowotworowymi powinny zawsze konsultować suplementację z lekarzem prowadzącym.
INFORMACJA PRAWNA
Prezentowane wyniki badań przedklinicznych mają charakter informacyjny i nie stanowią podstawy do stosowania preparatu w celach leczniczych. ESTRALA Pure ALA jest suplementem diety. Suplement diety nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety. Przed rozpoczęciem suplementacji skonsultuj się z lekarzem, szczególnie w przypadku chorób przewlekłych, przyjmowania leków lub ciąży.
Podstawy naukowe i bibliografia
Rozbudowujemy stronę o coraz bardziej precyzyjne źródła. Poniżej znajdziesz wybrane publikacje i dokumenty referencyjne dotyczące ALA, bilansu Omega‑6/Omega‑3 oraz procesów zapalnych. To literatura ogólna — nie jest badaniem konkretnego produktu.
ALA – autoryzowane stanowisko UE (EFSA)
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) ocenił dowody dla ALA m.in. w kontekście utrzymania prawidłowego poziomu cholesterolu we krwi (opinia naukowa, art. 13).
Forma estrów etylowych – przeglądy biodostępności
W literaturze porównuje się biodostępność omega‑3 w postaci estrów etylowych (EE), triglicerydów (TAG) i innych form. Wnioski zależą od protokołu i jednoczesnego spożycia tłuszczu.
- Schuchardt J.P., Hahn A. Omega‑3 long chain fatty acid “bioavailability”: A review of evidence and methodological considerations. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids (2013/2014). (Review)
- Comparative membrane incorporation of omega‑3 fish oil triglyceride vs ethyl ester… PLOS ONE (2022). doi:10.1371/journal.pone.0265462
Bilans Omega‑6 / Omega‑3
Relacja kwasów tłuszczowych w diecie jest szeroko dyskutowana w kontekście metabolizmu lipidów i procesów zapalnych.
Metabolizm ALA i konwersja do EPA/DHA
ALA jest prekursorem długołańcuchowych omega‑3, jednak stopień konwersji u ludzi zależy od wielu czynników (m.in. płeć, dieta, status kwasów tłuszczowych).
- Burdge G.C., Calder P.C. Conversion of α‑linolenic acid to longer‑chain polyunsaturated fatty acids in human adults. Reproduction Nutrition Development (2005). doi:10.1051/rnd:2005047
- Baker E.J. i wsp. Metabolism and functional effects of plant‑derived omega‑3 fatty acids in humans. Progress in Lipid Research (2016). doi:10.1016/j.plipres.2016.07.002
Omega‑3, stan zapalny i szlaki NF‑κB
W literaturze opisuje się wpływ kwasów tłuszczowych omega‑3 na mediatory zapalne i ekspresję genów związanych z odpowiedzią immunologiczną.
Jak czytać dowody? Precyzja oznacza rozróżnienie: mechanizm (in vitro) ≠ badanie przedkliniczne ≠ obserwacja ≠ badanie kliniczne. Publikacje powyżej stanowią kontekst naukowy dla dyskusji o ALA i omega‑3 — nie są bezpośrednim potwierdzeniem efektu konkretnego produktu.
KONTROLA PARTII, STABILNOŚĆ I TRANSPARENTNOŚĆ DANYCH
Rozbudowujemy serwis o coraz bardziej precyzyjne dane jakościowe. Poniżej pokazujemy standard raportowania (COA / protokoły) — tak, aby każda partia była opisana parametrami, a nie hasłami.
Co mierzymy (szkielet COA)
Parametry i metody różnią się w zależności od surowca i procesu. Poniżej znajduje się przykładowy zestaw pól, które docelowo publikujemy dla partii (w formie dokumentu COA):
- Profil estrów etylowych ALA — chromatografia (np. GC‑FID/GC‑MS) + identyfikacja pików
- Utlenienie lipidów — PV / AV / TOTOX (wskaźniki świeżości i stabilności)
- Rozpuszczalniki i pozostałości procesu — limity i zgodność z normami
- Metale ciężkie — Pb, Cd, Hg, As (metody ICP)
- Mikrobiologia — bezpieczeństwo mikrobiologiczne (zależnie od formy i pakowania)
- Woda / aktywność wody — parametry wpływające na stabilność
Dlaczego to ważne? Dla tłuszczów kluczowa jest kontrola utlenienia. Dlatego w ESTRALA nacisk kładziemy na kontrolę tlenu w procesie oraz raportowanie wskaźników stabilności.
Schemat: tlen vs stabilność (poglądowo)
Poniższy wykres jest schematem poglądowym, pokazującym zależność: mniej tlenu w procesie i przechowywaniu → większa stabilność lipidów. Nie jest to wynik konkretnego badania partii.
Docelowo: COA dla partii
To miejsce jest przygotowane pod publikację PDF „Certificate of Analysis” dla każdej serii (po wdrożeniu procesu publikacji).
WIELOKIERUNKOWE DZIAŁANIE ESTRÓW ALA
Estry etylowe kwasu alfa-linolenowego wspierają prawidłowe funkcjonowanie wielu układów organizmu.
FUNKCJE POZNAWCZE
Wspiera prawidłowe funkcjonowanie mózgu i procesy kognitywne
UKŁAD KRĄŻENIA
Wspomaga elastyczność naczyń i prawidłowy profil lipidowy
REGENERACJA MIĘŚNI
Przyspiesza odbudowę włókien mięśniowych po wysiłku
ODPORNOŚĆ
Wspiera prawidłowe funkcjonowanie układu immunologicznego
WSPARCIE HORMONALNE
Fitosterydy i lignany łagodzą objawy menopauzy
METABOLIZM
Wspomaga prawidłowy metabolizm i kontrolę masy ciała
SKÓRA I WŁOSY
Naprawa błon komórkowych poprawia kondycję skóry
REGENERACJA KOMÓRKOWA
Odbudowa błon i ochrona materiału genetycznego
OCHRONA NA KAŻDYM ETAPIE ŻYCIA
ESTRALA wspiera rozwój dzieci, witalność młodych dorosłych i zdrowie seniorów
WSPARCIE ROZWOJU TWOJEGO DZIECKA
Mózg dziecka intensywnie się rozwija i potrzebuje odpowiednich składników. ESTRALA dostarcza prekursor DHA – kluczowego tłuszczu budulcowego dla mózgu i oczu. Kwasy Omega-3 wspierają prawidłowy rozwój poznawczy, pomagają w koncentracji i nauce.
Priorytety
- Rozwój układu nerwowego i funkcji poznawczych.
- Wsparcie równowagi lipidowej w diecie.
- Proste, powtarzalne nawyki (regularność).
Jak czytać stronę
W sekcjach „Badania”, „Źródła” i „Kontrola jakości (COA)” rozdzielamy mechanizmy biochemiczne od danych jakościowych partii — tak, by komunikacja była maksymalnie transparentna.
JAK STOSOWAĆ ESTRALA?
Proste dawkowanie dla maksymalnych efektów zdrowotnych
ZALECANA DAWKA DZIENNA
KIEDY STOSOWAĆ
WYDAJNOŚĆ BUTELKI
ESTRALA działa naprawczo – odbudowuje uszkodzone błony komórkowe. Pierwsze efekty zauważysz po kilku tygodniach regularnego stosowania. Dla pełnych korzyści zdrowotnych zalecamy minimum 3 miesiące regularnej kuracji.
FILMY SZKOLENIOWE
Poznaj ESTRALA dzięki naszym filmom edukacyjnym i naukowym
WPROWADZENIE + EKSPERCI
Kompleksowe wprowadzenie do estrów etylowych ALA z prezentacją Rady Naukowej
NAUKA I BADANIA
Pogłębiona wiedza o mechanizmach działania i publikacjach naukowych
DLA SPORTOWCÓW
Trenuj intensywnie, regeneruj się szybciej z ESTRALA
GMO - CO WARTO WIEDZIEĆ
Ważne informacje na temat GMO i zdrowej żywności
DLACZEGO ALA NA RYNKU
Powody wprowadzenia estrów ALA na rynek
OMEGA-3 Z ESTRÓW ALA
Jak ważne dla organizmu są kwasy Omega-3 dostarczane przez estry ALA
NAJCZĘŚCIEJ ZADAWANE PYTANIA
Odpowiedzi na pytania, które mogą Cię nurtować
MASZ PYTANIA? SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI
Chętnie odpowiemy na pytania dotyczące produktu, technologii i możliwości współpracy.
DANE KONTAKTOWE
Jesteśmy dostępni od poniedziałku do piątku w godzinach 9:00-17:00. Odpowiadamy na wiadomości w ciągu 24 godzin.
WAŻNE INFORMACJE PRAWNE
Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. oraz przepisami UE
NIE PRZEKRACZAJ ZALECANEJ PORCJI
Nie przekraczaj zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia. Zalecana dzienna dawka to 10 ml.
NIE ZASTĘPUJE DIETY
Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.
PRZECHOWYWANIE
Suplement diety powinien być przechowywany w sposób niedostępny dla małych dzieci.
TO NIE JEST LEK
ESTRALA Pure ALA jest suplementem diety, a nie produktem leczniczym. Nie posiada właściwości leczniczych.
BADANIA PRZEDKLINICZNE
Informacje o badaniach dr. Vogta dotyczą badań przedklinicznych (na zwierzętach). Preparat nie był badany klinicznie pod kątem leczenia chorób.
KONSULTACJA LEKARSKA
W przypadku chorób przewlekłych, ciąży lub przyjmowania leków skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem suplementacji.
INFORMACJA O PRODUKCIE
ESTRALA Pure ALA jest suplementem diety, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety. Produkt nie jest produktem leczniczym i nie posiada właściwości zapobiegania chorobom lub ich leczenia. Zbilansowana i zróżnicowana dieta oraz zdrowy tryb życia są podstawą dobrego zdrowia. W przypadku wątpliwości dotyczących stanu zdrowia lub stosowania produktu, zalecamy konsultację z lekarzem lub farmaceutą.